【全国爱耳日】爱护耳朵，从基因检测开始（我院可做~）

您是否曾经思考过，为什么有些人会在不知不觉中失去听力？除了长期暴露在噪音环境、耳部感染、药物副作用等常见因素外，据研究表明，约 60%的耳聋与遗传因素有关。这就意味着，即使一个人的生活环境和习惯都很健康，也有可能因为遗传因素而患上耳聋。那么，用耳聋基因检测去加强耳部疾病的预防和治疗就显得尤为重要。在全国爱耳日这个特殊的日子里，让我们关注听力健康，从基因检测开始。

耳聋基因检测的适应人群主要包括以下几类：

1. 有耳聋家族史的人群：如果家族中有多人患有耳聋，那么其他家族成员患耳聋的风险就会相应增加。通过耳聋基因检测，可以了解自己是否携带耳聋基因突变，从而采取相应的预防措施。

2. 新生儿：新生儿听力筛查是早期发现听力障碍的重要手段，但有些听力问题可能在出生后一段时间才会表现出来。出生后3天内采集足跟血，通过耳聋基因检测，结合听力筛查可以对新生儿可全面评估先天性聋、迟发性聋及药物性聋风险。

3. 不明原因的听力下降患者：对于那些找不到明确原因的听力下降患者，耳聋基因检测可能会为诊断提供新的线索。

4. 准备生育的夫妇：中国正常人群中约6%携带耳聋基因，如果夫妇双方中有一方或双方携带耳聋基因突变，那么他们的子女就有可能遗传到这些突变，从而增加患耳聋的风险。通过耳聋基因检测，夫妇可以了解自己的基因状况，提前筛查可为未来生育规划提供保障，为生育健康的宝宝做好准备。

耳聋基因检测是预防听力残疾的“第一道防线”，也是科技赋能健康的典范。我院检验科已开展了耳聋易感基因检测，技术成熟，操作简便，仅需微量血液样本，通过基因测序技术即可完成筛查，覆盖GJB2、mtDNA、GJB2等常见致聋基因。如有需求可咨询妇产科、儿科、耳鼻喉科开展检测。早发现、早干预，才能让每个人都能聆听世界的精彩声音。